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http://bdtd.famerp.br/handle/tede/664
Tipo do documento: | Dissertação |
Título: | Uso de melatonina como adjuvante ao regime de analgossedação em pacientes na unidade de terapia intensiva |
Autor: | Gandolfi, Joelma Villafanha |
Primeiro orientador: | Lobo, Suzana Margareth Ajeje |
Primeiro membro da banca: | Oliveira, Granville Garcia de |
Segundo membro da banca: | Marques, Lúcia Helena Neves |
Resumo: | O sono nas Unidades de Terapia Intensiva (UTIs) é considerado de baixa qualidade pelos pacientes. A Melatonina tem sido estudada em vários campos de atuação, apontando melhora da duração e qualidade do sono e um potencial efeito analgésico sem efeitos colaterais, mostrando-se como uma terapia muito promissora para pacientes com distúrbios do sono e dor crônica. Objetivos: Avaliar se o uso de Melatonina em pacientes da UTI tem efeito sobre o sono; diminui a incidência de delirium e reduz a necessidade de analgésicos e sedativos. Material e Método: Estudo multicêntrico, prospectivo, randomizado, duplo-cego controlado por placebo. Foram incluídos pacientes com mais de 18 anos, admitidos em UTIs, sem ventilação mecânica e em uso de analgésicos e ou sedativos. Os pacientes foram randomizados para receber Melatonina 10 mg ou placebo por via oral ou sonda nasogástrica, administrados às 20 h por no máximo sete dias. O tempo de sono noturno foi avaliado por anotações da Enfermagem. A profundidade, latência, qualidade do sono e número de despertares pelo Questionário de Richards Campbell Sleep (RCSQ); realizado por psicólogo. Foram aplicados check-list de delirium, escala de dor e ansiedade (Visual Analogue Scale-Anxiety). O uso de analgésicos e sedativos foi avaliado diariamente. A dosagem dos níveis séricos de Melatonina foi realizada por ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) .Resultados: Foram incluídos 203 pacientes. A qualidade do sono avaliada pelo RCSQ foi melhor no grupo Melatonina (69,7 ±21,2) do que no grupo placebo (60,7 ±26,3) (P=0,029). O sono muito bom (pontuação acima de 75) foi observado em 45,8% no grupo Melatonina e em 34,4% no grupo placebo (RR= 1,33, IC 95% =0,938-1,89) e o sono muito ruim em 3.1% do grupo Melatonina vs. 14.6% do grupo placebo (RR = 0.21 95% IC = 0.06-0.71). Não houve diferença entre os grupos em relação aos dias livres de analgésicos e sedativos, no tempo de sono noturno na UTI, delirium, dor e ansiedade. Medidas dos níveis séricos da Melatonina confirmam estar relacionados com sua administração exógena e a absorção adequada do medicamento. O grupo Melatonina demonstrou pico de nível sérico de Melatonina às 2:00 h, sendo 150 pg/mL (125-2125) vs. 32,5 pg/mL (18,5-35) grupo placebo (P <0,001). Conclusão: A Melatonina neste estudo foi associada ao aumento da qualidade do sono; resultado que demonstra a Melatonina como um futuro papel promissor na composição do arsenal terapêutico da UTI. |
Abstract: | Poor sleep quality is consistently reported by patients in the intensive care unit (ICU). Melatonin has been studied in several fields of action, it evidencing to be effective in improving duration and quality of sleep and a potential analgesic effect, without side effects. Therefore, it proving to be very promising therapy for patients with sleep disorders and chronic pain. Objectives: To assess whether the use of Melatonin in ICU patients has an effect on sleep; decreases the incidence of delirium and reduces the need for analgesics and sedatives. Material and Method: Multicenter, prospective, randomized, placebo-controlled double blind study. Patients over 18 years old, admitted in ICUs, without mechanical ventilation and in use of analgesics and/or sedatives were included. The patients were randomized to receive Melatonin 10 mg or placebo by oral or nasogastric tube, administered at 20 h for a maximum of seven days. The time of night sleep was evaluated by Nursing annotations. The depth, latency, quality of sleep and number of awakenings by Richards Campbell Sleep Questionnaire (RCSQ) performed by a psychologist. A check-list of delirium, pain and anxiety scale (Visual Analogue Scale-Anxiety) were applied. The use of analgesics and sedatives was evaluated daily. The dosage of Melatonin serum levels was performed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results: A total of 203 patients were included. The quality of sleep assessed by the CSR was better in the Melatonin group (69.7 ±21.2) than in the placebo group (60.7 ±26.3) (P=0.029). Very good sleep (score above 75) was observed in 45.8% in the Melatonin group and 34.4% in the placebo group (RR= 1.33, 95% CI = 0.938-1.89) and very poor sleep in 3.1% of the Melatonin group vs. 14.6% of the placebo group (RR = 0.21 95% CI = 0.06-0.71). There was no difference between the groups in relation to the days free of painkillers and sedatives, at the time of night sleep in the ICU, delirium, pain and anxiety. Measurements of Melatonin serum levels have confirmed to be related to its exogenous administration and proper absorption of the drug. The Melatonin group demonstrated peak Melatonin serum levels at 2:00 a.m., 150 pg/mL (125-2,125) vs. 32.5 pg/mL (18.5-35) placebo group (P <0.001). Conclusion: Melatonin in this study was associated with increased sleep quality; since this result has demonstrated Melatonin as a promising further role in the composition of the ICU therapeutic arsenal. |
Palavras-chave: | Melatonina Melatonin Unidades de Terapia Intensiva Intensive Care Units Sedação Consciente Conscious Sedation |
Área(s) do CNPq: | CIENCIAS DA SAUDE |
Idioma: | por |
País: | Brasil |
Instituição: | Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto |
Sigla da instituição: | FAMERP |
Departamento: | Faculdade 1::Departamento 1 |
Programa: | Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde |
Citação: | Gandolfi, Joelma Villafanha. Uso de melatonina como adjuvante ao regime de analgossedação em pacientes na unidade de terapia intensiva. 2020. 97 f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, São José do Rio Preto. |
Tipo de acesso: | Acesso Aberto |
Identificador do documento: | 1537 |
URI: | http://bdtd.famerp.br/handle/tede/664 |
Data de defesa: | 7-Ago-2020 |
Aparece nas coleções: | Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde |
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